免疫制御タンパク質の多量化機構を解明
-タンパク質が集まることがシグナルとなる-
笠井⼀希 理学研究科博⼠課程学⽣(研究当時)/現 ⼤阪⼤学⼤学院⽣命機能研究科特任研究員と杤尾豪⼈同教授の研究グループは、⾃然免疫タンパク質MyD88がシグナル伝達の際に形成する多量体の構造を解明し、「多量化によるシグナル制御」の分⼦機構を明らかにしました。本研究は、紺野宏記 ⾦沢⼤学准教授、成⽥哲博 名古屋⼤学准教授、⼤⻄秀典 岐⾩⼤学教授、難波啓⼀ ⼤阪⼤学特任教授(常勤)、古寺哲幸 ⾦沢⼤学教授らとの共同研究です。
病原体などから体を守る免疫システムにおいて、MyD88 は受容体からのシグナルを細胞内に伝える役割を果たしています。その際、MyD88 分⼦の「集積」が必須であることが知られていましたが、その集積の意義については⼗分に理解されていませんでした。本研究では、⾼速原⼦間⼒顕微鏡によるリアルタイム観察とクライオ電⼦顕微鏡による原⼦レベルの解析を組み合わせ、MyD88 が形成する多量体の構造と、その⽣物学的意義を明らかにしました。MyD88は悪性リンパ腫やシュニッツラー症候群など多くの疾患に関与しています。本成果は、これら病態の分⼦レベルでの理解や、将来的な治療戦略の開発につながることが期待されます。
本研究成果は、2026 年4 ⽉17 ⽇に国際学術誌「Nature Communications」にオンライン掲載されました。
図:本研究結果のまとめ
詳しい研究成果(和文)はこちら
書誌情報
| 雑誌名 |
Nature Communications |
|---|---|
| 論文タイトル |
Structural Mechanism of Receptor-Triggered MyD88 Oligomeric Assembly in Innate Immune |
| 著者 |
Kazuki Kasai, Kayo Imamura, Masatoshi Uno1, Shiho Nukui, Naotaka Sekiyama, Tomoko |
| DOI | 10.1038/s41467-026-71836-8 |

